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產品展示   Products原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠原代角膜上皮原代細胞
 
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產品名稱:
大鼠原代角膜上皮原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
大鼠原代角膜上皮原代細胞公司正在出售的產品:類鼻疽伯克霍爾德菌(BP)核酸檢測試劑盒類鼻疽伯克霍爾德菌PCR檢測試劑盒類鼻疽伯克霍爾德菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)類鼻疽伯克霍爾德菌PCR檢測試劑盒直銷類鼻疽伯克霍爾德菌染料法熒光定量PCR試劑盒類鼻疽伯克霍爾德菌探針法熒光定量PCR試劑盒類天花病毒PCR檢測試劑盒類天花病毒PCR檢測試劑盒供應
  大鼠原代角膜上皮原代細胞的詳細資料:

大鼠原代角膜上皮原代細胞

商品屬性:

大鼠原代角膜上皮原代細胞

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3500

種屬來源

大鼠

組織來源

眼角膜

生長特性

貼壁生長

形態特征

上皮細胞樣

形態:上皮細胞樣
培養基:大鼠角膜上皮細胞專用培養基

培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

 


大鼠原代角膜上皮原代細胞


細胞基本屬性:

大鼠原代角膜上皮原代細胞

種屬來源大鼠

組織來源:眼角膜眼角膜

生長特性:貼壁生長

產品規格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產品貨期4周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:大鼠角膜上皮細胞采用胰蛋bai-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來。大鼠角膜上皮細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

 


大鼠原代角膜上皮原代細胞

細胞培養操作:

大鼠原代角膜上皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

原代細胞培養的主要步驟包括:

大鼠原代角膜上皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

公司正在出售的產品:
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